Efferalgan

◊ Effervescent tabletter Hvid, rund, flad, med afskårne kanter og hakket på den ene side; når det opløses i vand, observeres intensiv udledning af gasbobler.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, vandfri natriumcarbonat, natriumhydrogencarbonat, sorbitol, opløseligt sukker, natrium docusat, povidon, natriumbenzoat.

4 stk. - Strimler (4) - Pakker af pap.

Smertestillende-antipyretisk. Har smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammerede væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den næsten fuldstændige mangel på antiinflammatorisk effekt.

Det har ingen negativ effekt på vand-saltmetabolismen (natrium- og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af fraværet af indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv. Muligheden for methemoglobindannelse er usandsynlig.

- smertsyndrom med mild eller moderat intensitet: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte med skader og forbrændinger, ondt i halsen, algodismenorea;

- Den øgede kropstemperatur ved kolde og andre infektiøse inflammatoriske sygdomme.

- I og III trimester af graviditet

- laktationsperioden (amning)

- Børn under 15 år (kropsvægt under 50 kg)

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

C forsigtighed anvendelse i patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens, medfødt hyperbilirubinæmi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), viral hepatitis, alkoholisk leversygdom, ældre patienter.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel indvendigt med 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange / dag med intervaller på mindst 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

i patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og ældre patienter Den daglige dosis bør reduceres, intervallet mellem doser skal være mindst 8 timer.

Behandlingens varighed (uden at konsultere en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage - som antipyretisk.

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, hævelse af quincke.

På den del af hæmatopoiesis-systemet: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Andre: Ved langvarig brug i doser meget højere end anbefalet øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (kontrol af det perifere blodmønster er nødvendigt).

Lægemidlet tolereres godt ved anbefalede doser.

symptomer: hudens hud, anoreksi, kvalme, opkastning; hepatonekrose (alvorligheden af ​​nekrose på grund af forgiftning afhænger direkte af graden af ​​overdosering). Toksikologiske virkninger hos voksne er mulige efter at have taget paracetamol i en dosis på mere end 10-15 g: øget aktivitet af hepatransaminaser, en stigning i protrombintiden (12-48 timer efter indgift); et detaljeret klinisk billede af leverskade manifesterer sig efter 1-6 dage. Sjældent er den hurtige udvikling af leversvigt, som kan kompliceres ved nyresvigt (tubulær nekrose).

behandling: i de første 6 timer efter overdosis - ventrikelskylning, administration af donorer SH-grupper og forstadier for glutathionsyntese -. methionin gennem 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein efter 12 timer Behovet for yderligere terapeutiske aktiviteter (yderligere administration af methionin, / i administration af N-acetylcystein) bestemt paracetamol koncentration i blodet, og den forløbne tid efter indgivelse.

Induktionsspoler mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør muligheden for alvorlig toksicitet ved lav overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Ved samtidig brug med paracetamol fremmer ethanol udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Med fortsat febril syndrom i nærvær af paracetamol i mere end 3 dage og et smertefuldt syndrom - mere end 5 dage kræves en lægehøring.

Forvrænger indikatorerne for laboratorietests i kvantitativ bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør også tages til personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Når lægemidlet bruges i lang tid, er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Efferalgan indeholder 412,4 mg natrium i 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold. Tabletterne indeholder sorbitol, så lægemidlet bør ikke anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Efferalgan 500 mg - officielle brugsvejledninger

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsform:

Ingredienser:

1 brusende tablet indeholder:

Aktivt stof: paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre 1114,00 mg natrium gadrokarbonat 942,00 mg natriumcarbonat, vandfrit 332,00 mg Sorbitol 300.00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, 0,227 mg docusatnatrium, Povidone 1,287 mg 60,606 mg natriumbenzoat.

Beskrivelse:

Runde, flade med afskårne kanter og en risiko på den ene side af hvide tabletter. Når der er opløst i vand, observeres intensiv udledning af gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamik:

Farmakokinetik:

Hvis indtagelse
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. C max (den maksimale koncentration af paracetamol i plasma) nås efter 10 til 60 minutter efter administration.


Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Binding til plasmaproteiner er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetoder til metabolisme med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske dosis.

En lille mængde paracetamol metaboliseres gennem cytochrom P450 isoenzym at danne et mellemprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning via glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre; Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin; 90% af den accepterede dosis paracetamol udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (60 til 80%) og sulfat (20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetik hos bestemte patientgrupper

Ved alvorlig renal dysfunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Indikationer for brug

- Moderat eller svagt udtalt smerte (hovedpine, tandpine, migræne smerte, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerter med skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

- Forhøjet kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

- Alvorlig leverinsufficiens eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.

- Mangel på sukker / isomaltase, intolerance over for fructose, glucose-galactose malabsorption.

- Graviditet (I og III trimester) og amning.

Efferalgan - brugsanvisning, ratings, analoger og frigivelse former (suppositorier på 80 mg, 150 mg og 300 mg tabletter brusetabletter 500 mg UPSA og vitamin C, børn sirup, opløsning 3%) et medikament til behandling af smerte i voksne, børn og graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Efferalgan. Kommentarer af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Effergangan i deres praksis præsenteres. En stor anmodning er at aktivt tilføje deres tilbagemelding om stoffet: medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger, som muligvis ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Effergangan med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til at behandle smerte og reducere temperatur hos voksne, børn (herunder spædbørn og nyfødte), såvel som under graviditet og amning. Præparatets sammensætning.

Efferalgan - en analgetisk-antipyretisk. Har smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammerede væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den næsten fuldstændige mangel på antiinflammatorisk effekt.

Det har ingen negativ effekt på vand-saltmetabolismen (natrium- og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af fraværet af indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorption af Effergangan er fuldstændig og hurtig. Fordelingen af ​​paracetamol i væv er hurtig. Der er sammenlignelige koncentrationer af lægemidlet i blodet, spyt og plasma. Forbindelsen med plasmaproteiner er lav (10-25%). Trænger gennem blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme opstår i leveren. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter, hovedsageligt konjugater. I uændret form udgives mindre end 5%.

vidnesbyrd

  • som et antipyretisk middel i akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, postvaccinationsreaktioner og andre tilstande ledsaget af feber;
  • smertsyndrom af mild til moderat intensitet: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte med skader og forbrændinger, ondt i halsen, algodismenorea.

Udgivelsesformer

Syrup til børn 30 mg.

Tabletter brusende 500 mg Efferalgan UPSA.

Stearinlys rektal 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Løsning til oral administration (til børn) 3%.

Tabletter er brusende med vitamin C.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet anvendes rektalt. Når du har frigivet suppositoriet fra pakken, skal du indtaste barnet i anusen (helst efter en rensende enema eller spontan tarmbevægelse).

Den gennemsnitlige enkeltdosis af Effergangan afhænger af barnets vægt og er 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg.

Børn i alderen 5 til 10 år (med en legemsvægt på 20 til 30 kg) gives 1 suppositorie (300 mg) 3-4 gange om dagen i intervaller på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 6 måneder til 3 år (med en kropsvægt på 10 til 14 kg) indgives 1 suppositorie rektal (150 mg) 3-4 gange om dagen i intervaller på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 3 til 5 måneder (med en kropsvægt på 6 til 8 kg) administreres 1 suppositorie rektal (80 mg) 3-4 med et interval på 4-6 timer. Anvend ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Behandlingens varighed er 3 dage, når den anvendes som antipyretisk og op til 5 dage - som smertestillende middel.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange om dagen med intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Behandlingens varighed (uden at konsultere en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage - som antipyretisk.

Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets vægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt. Intervallet mellem doser af lægemidlet bør være 4-6 timer. Følg regelmæssige intervaller mellem at tage stoffet.

For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal der anvendes en måleske. På måleske er der inddelinger, der angiver barnets kropsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Uopdagede divisioner svarer til den mellemliggende legemsvægt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Børn med kropsvægt fra 4 til 16 kg

Fyld måleske til mærket svarende til barnets masse eller til mærket tættest på barnets kropsvægt. F.eks. Hvis barnets kropsvægt er fra 4 til 5 kg, skal du fylde måleskenet op til mærket svarende til 4 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Børn med kropsvægt fra 16 til 32 kg

Fyld måleskeden til mærket svarende til 10 kg, og fyld derefter måleskenen til etiketten for at opnå barnets samlede vægt. F.eks. Hvis barnets kropsvægt er fra 18 til 19 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 10 kg, og derefter fylde måleskenet igen op til 8 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Bivirkning

  • hududslæt;
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi;
  • diarré;
  • mavesmerter
  • kvalme, opkastning;
  • tenesmus.

Kontraindikationer

  • alvorlige krænkelser af leverfunktion
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • blodsygdomme
  • kronisk alkoholisme;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • 1 og 3 trimester af graviditet
  • amningstid (amning);
  • Børn under 15 år (til brusende tabletter, skal du bruge speciel børns form af stoffet: sirup eller suppositorier) (kropsvægt mindre end 50 kg);
  • børns alder op til 1 måned (for Efferalgan-opløsning)
  • Børnenes alder op til 3 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 80 mg paracetamol);
  • børns alder op til 6 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 150 mg paracetamol);
  • børns alder til 5 år (for rektal suppositorier indeholdende 300 mg paracetamol);
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Anvendelse under graviditet og amning

Kontraindikeret brug af stoffet i første og tredje trimester af graviditet og amning (amning).

Særlige instruktioner

Med fortsat febril syndrom i nærvær af paracetamol i mere end 3 dage og et smertefuldt syndrom - mere end 5 dage kræves en lægehøring.

Forvrænger indikatorerne for laboratorietests i kvantitativ bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør Efferalgan ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer og også til personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Når lægemidlet bruges i lang tid, er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Efferalgan i brusende tabletter indeholder 412,4 mg natrium i 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavsalt kost. Tabletterne indeholder sorbitol, så lægemidlet bør ikke anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Drug Interactions

Induktionsspoler mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør muligheden for alvorlig toksicitet ved lav overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Efferalgan reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Når det anvendes samtidig med paracetamol, fremmer ethanol (alkohol) udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Analoger af Efferalgan-lægemidlet

Strukturelle analoger for det aktive stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminophen;
  • Daleron;
  • Børns Panadol;
  • Børns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol junior;
  • Panadol tabletter er opløselige;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Barnet gik igennem;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol til spædbørn;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Tabletter og sirup Efferalgan - instruktioner, testimonials, analoger

Efferalgan tilhører ikke-narkotiske analgetika. Det har en udpræget antipyretisk og smertestillende virkning.

Dens terapeutiske virkning er baseret på mekanismen til at blokere COX 1 og COX 2 i centralnervesystemet med efterfølgende indflydelse på smerte og termoregulering.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Efferalgan, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. REAL KOMMENTARER fra personer, der allerede har udnyttet Efferalgan, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Klinisk-farmakologisk gruppe: analgetisk-antipyretisk. Fremstillet i følgende former:

  • Børn Efferalgan produceret i form af en sirup - viskøs opløsning, der har en tanfarve med karamel-vaniljesmag. Pakket i flasker på 90 ml, lægges en flaske og en måleske i en papkasse.
  • Effervescent tabletter - har hvid farve, rund flad form, kanter skråt, på den ene side risiko. Under opløsningen af ​​tabletten i vand forekommer aktiv frigivelse af gasbobler. Indeholdt i strimler på 4 stk.
  • Rektale suppositorier - hvid, blank, glat, indeholdt i blisterpakninger på 10 stk.

Paracetamol anvendes som en aktiv ingrediens.

Hvordan hjælper Effaralgan?

Effergangan bruges til behandling af smertsyndrom af mild / moderat intensitet (myalgi, hovedpine, algodismenorea, tandpine). Anvendes også som antipyretisk.

Farmakologisk aktivitet

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter paracetamol - et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-selektivt). Har smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammerede væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den næsten fuldstændige mangel på antiinflammatorisk effekt.

Det har ingen negativ effekt på vand-saltmetabolismen (natrium- og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af fraværet af indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv. Muligheden for methemoglobindannelse er usandsynlig.

Instruktioner til brug

Instruktion for Effergangan ordinerer at tage medicinen inde (medmindre andet er angivet), med rigeligt vand.

  • Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld. Tildel voksne inden for 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange / dag med intervaller på mindst 4 timer.
  • Ved brug af Efferalgan babysirup skal anvisningerne til brug af forældre overholdes meget nøje. Ved bestemmelse af enheden doseringsmidler skal tage hensyn til barnets legemsvægt: middel dosis bestemmes ud fra hastigheden af ​​10-15 mg per 1 kg legemsvægt af barnet 3-4 gange om dagen, med den højeste daglige dosis bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vægt af barnet.
  • For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal en måleske anvendes. På måleske er inddelinger angivet, der angiver en enkeltdosis (15 mg / kg) for børn, der vejer henholdsvis 4, 8, 12 eller 16 kg. Uidentificerede divisioner svarer til en kropsvægt på 6, 10 eller 14 kg.

Behandlingens varighed er 3 dage, når den anvendes som antipyretisk og op til 5 dage - som smertestillende middel. Hvis du har brug for mere tid, har du brug for en lægehøring.

Fundet svoret fjende svampe negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det

Efferalgan

Udgivelsesformer

Instruktioner for effergangan

Sig "efferalgan", mener vi "paracetamol" - det er den internationale ikke-privatejet navn har fremmet den globale farmaceutiske mærke og at paracetamol er det vigtigste "våben" Efferalgan, tilføre det med analgetisk og antipyretisk effekt. Paracetamol blokke tsikloogsigenazu - enzymet ansvarligt for syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer prostaglandin virkning på smerte og teromregulyatsionnye centre. Men den anti-inflammatoriske virkning af paracetamol er næsten helt blottet for: dens virkning på cyclooxygenaseenzymer neutraliseres af de store celle-oxidanter - peroxidaser. Hæmning af prostaglandinsyntesen forekommer hovedsagelig i CNS og ikke til perifere væv, som også spiller en positiv rolle, som udtrykkes i fravær Efferalgan skadelig virkning på slimhinden i fordøjelseskanalen og vand-salt udveksling.

Til dato i Rusland "i gang" tre doseringsformer af effergangan: brusende tabletter, suppositorier (suppositorier) og sirup til børn. Ved indtagelse af tabletterne er der intet kompliceret: 1 stk. Til 200 ml vand 2-3 gange om dagen med 4 timers mellemrum mellem måltiderne. For at forberede opløsningen kan du ikke bruge mere end 2 tabletter med en maksimal daglig dosis på 8 tabletter. Lægemidlet er tilladt til brug i selvmedicin uden medicinsk rådgivning, men kun en begrænset mængde tid: 5 dage som smertestillende og 3 dage som antipyretisk.

Rectal suppositorier af effergangan anvendes til pædiatriske patienter. Ideelt set bør et stearinlys administreres efter en afføring eller en rensende enema. Den gennemsnitlige enkelt- og maksimale daglige dosis bestemmes af barnets vægt: 10-15 mg pr. Kg 3-4 gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 60 mg pr. Kg. Varigheden af ​​selvbehandling er den samme som for tabletter. Sirup til børn bør tages 1-2 timer efter at have spist, med rigeligt vand. For at lette doseringen indsættes en måleske i pakken. Mængden af ​​sirup pr. Dosis beregnes ud fra barnets alder og kropsvægt ifølge tabellen i indlægssedlen.

Da Efferalgan indeholder paracetamol, er det under behandlingen med lægemidlet nødvendigt at afstå fra at bruge andre lægemidler, der indeholder dette stof, for at undgå at overskride den daglige dosis. Paracetamol er ikke det mest harmløse stof, især når det bruges i lang tid, så hvis indtagelsesperioden overstiger 5-7 dage, anbefales det at overvåge leverfunktionens tilstand og blodbilledet.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformular

Runde, flade med afskårne kanter og en risiko på den ene side af hvide tabletter. Når der er opløst i vand, observeres intensiv udledning af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminophenolderivat) har smertestillende, antipyretiske og milde antiinflammatoriske virkninger. Den præcise mekanisme for analgetiske og antipyretiske virkninger af paracetamol er ikke etableret. Tilsyneladende omfatter den de centrale og perifere komponenter. Lægemidlet blokerer COX-1 og -2 overvejende i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammerede væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den næsten fuldstændige mangel på antiinflammatorisk effekt. Lægemidlet har nogen negativ virkning på vandet-saltudveksling (natrium og væskeophobning), og gastrointestinale slimhinde som følge af manglende virkning på PG-syntese i perifere væv.

Farmakokinetik

Absorption. Når indtaget paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Cmax Paracetamol i plasma opnås efter 10-60 minutter efter indgivelse.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Binding til plasmaproteiner er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er 2 hovedmetoder til metabolisme med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte spiller grundlæggende en rolle, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske dosis. En lille mængde paracetamol metaboliseres gennem cytochrom P450-isozymer at danne en mellemliggende N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning via glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med massiv forgiftning.

Tilbagetrækning. Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af anvendte dosis paracetamol udskilles af nyrerne inden for 24 timer, for det meste i form glukuronida (60 til 80%) og sulfat (20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T1/2 er omkring 2 timer.

Farmakokinetik hos bestemte patientgrupper

Nedsat nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (Cl creatinin ®

svagt eller moderat svær smerte (hovedpine, tandpine, migræne smerte, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerter med skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

forhøjet kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

alvorlig nedsat leverfunktion eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sukker / isomaltase, intolerance over for fructose, glucose-galactose malabsorption;

børn under 12 år.

Med forsigtighed: alvorligt nyresvigt (Cl kreatinin ®. paracetamol i doser over den anbefalede kan forårsage alvorlig leversygdom. Med fortsat feber syndrom under behandling med paracetamol (mere end 3 dage) og smertesyndrom (over 5 dage) kræves lægekonsultation.

Brug af Efferalgan ® kan fordreje laboratoriepræstationer ved kvantitativ bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør også tages til personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Når lægemidlet bruges i lang tid, er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner såsom Stivenca-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantematøs pustulose, som kan være dødelig.

Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner skal lægemidlet afbrydes. Anvendelsen af ​​paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis. Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. Tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.

Fordi formuleringen indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes, når et underskud sucrase / isomaltase, fructoseintolerans, glucose-galactose malabsorption.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ikke undersøgt. Hvis patienten oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

Udstedelsesform

Tabletter brusende, 500 mg. Ifølge 4 tabeller. i en strimmel (aluminiumfolie / PE). Fire strimler placeres i en papkasse.

producent

UPSA SAS, Frankrig. 979, Avenue de Pirene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær statisk emballage), udsteder kvalitetskontrol. UPSA SAS, Frankrig. 979, Avenue de Pirene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

En juridisk enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til: Bristol-Myers Squibb LLC, Rusland. 105064, Moskva, ul. Jordaksel, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Betingelser for opbevaring af Efferalgan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af Efferalgan ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efferalgan

Beskrivelsen er aktuelt 2016/08/05

  • Latinske navn: Efferalgan
  • ATX kode: N02BE01
  • Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
  • producent: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

struktur

I sammensætningen brusende tabletter Efferalgan er indeholdt som en aktiv bestanddel paracetamol, såvel som yderligere komponenter: vandfri citronsyre, natriumhydrogencarbonat, vandfrit natriumcarbonat, povidon, natrium docusat, natriumsaccharinat, natriumbenzoat.

Sirap Efferalgan indeholder i den aktive ingrediens paracetamol samt supplerende komponenter: sukker sirup, macrogol 6000, citronsyre, natriumsaccharinat, smag, renset vand.

Efferlangan lys i sammensætningen indeholder det aktive stof paracetamol og også som yderligere komponenter halvsyntetiske glycerider.

Udstedelsesform

  • Effervescent tabletter - have hvid farve, rund flad form, kanter skråt, på den ene side risiko. Under opløsningen af ​​tabletten i vand forekommer aktiv frigivelse af gasbobler. Indeholdt i strimler på 4 stk.
  • Børns Efferalgan er lavet i form af en sirup - en viskøs opløsning, der har en brunfarve, der har karamel-vanille aroma. Pakket i flasker på 90 ml, lægges en flaske og en måleske i en papkasse.
  • Rektale stearinlys - Hvid, blank, glat, indeholdt i blister til 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

midler Efferalgan UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svag anti-inflammatorisk virkning på kroppen. Dets virkningsmekanisme er forbundet med processen til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på termoreguleringscentret i hypothalamus.

Cellperoxidaser neutraliserer virkningen af ​​paracetamol på COX i betændte væv, hvilket resulterer i, at den antiinflammatoriske virkning er meget dårligt udtrykt.

Der var ingen negativ indvirkning på processerne for vand-saltmetabolisme såvel som på mucosa i mavetarmkanalen, fordi der ikke var nogen virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter at Efferalgan er indtaget, absorberes paracetamol hurtigt fra fordøjelseskanalen, primært i tyndtarmen ved passiv transport. Efter en enkeltdosis på 500 mg observeres den højeste koncentration i blodplasmaet efter 10-60 minutter. I væv og i væsker fordeles det godt, bortset fra cerebrospinalvæske og fedtvæv. Med protein binder mindre end 10%, med en overdosis, er dette forhold lidt forøget.

Metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 1-3 timer. Hos patienter med levercirrhose øges eliminationshalveringstiden. Nyre clearance er 5%. Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af glucuronid og sulfatkonjugater. I uændret form udføres mindre end 5%.

Indikationer for brug

Effervescent tabletter anvendes i manifestationen af ​​et smertefuldt syndrom af moderat eller mildt:

  • med hovedpine og tandpine
  • ved migræne;
  • i tilfælde af smerter i nedre ryg og i musklerne;
  • med smerter på grund af forbrændinger, skader
  • ved algodismenoree;
  • i tilfælde af forøget kropstemperatur på grund af forkølelse og andre infektiøse inflammatoriske sygdomme.

Sirap Efferlangan er beregnet til behandling af børn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis 4 kg og 32 kg i vægt). Den bruges i sådanne tilfælde:

  • som en febrifuge for forkølelse, ARI, influenza, infektionssygdomme, reaktioner efter introduktion af vaccinen og andre tilstande, hvor der er en forøgelse i kropstemperaturen;
  • som et bedøvelsesmiddel i manifestationen af ​​et mildt eller moderat smertsyndrom (hovedpine, tandpine, neuralgi, smerter i muskler, smerter i forbrændinger, skader).

Suppositorier bruges til smertsyndrom af forskellig oprindelse under betingelse af manifestation af milde og moderate smerter såvel som i manifestation af feber hos patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

Efferlangan tabletter er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • i kronisk alkoholisme;
  • mennesker med mangel glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • i graviditetens første og tredje trimester såvel som under amning
  • i en alder af en patient under 15 år 9 forudsat at en persons legemsvægt er mindre end 50 kg);
  • høj følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Anvend forsigtigt dette middel til behandling af patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens med medfødt hyperbilirubinæmi, alkoholisk leverskade, viral hepatitis. Også skal man være forsigtig når man behandler folk i alderdommen.

Sirap og stearinlys Efferalgan bruger ikke:

  • i en alder af et barn op til 1 måned
  • ved høj følsomhed over for bestanddelene af midlet;
  • med lever- og nyreinsufficiens
  • i tilfælde af blodsygdomme
  • i en ulempe glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed er sirupen ordineret til patienter med diabetes mellitus. Lys anvendes ikke til børn, der lider af diarré.

Bivirkninger

Ved behandling af dette lægemiddel kan nogle bivirkninger udvikle sig:

  • allergi manifestationer: kløe, udslæt på huden, angioødem;
  • hematopoiese: trombocytopeni, anæmi, carbohemia - i sjældne tilfælde
  • fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, når det anvendes i lang tid, kan udvikle en hepatotoksisk virkning;
  • andre manifestationer: krænkelse af nyre og lever - i tilfælde af langvarigt indtagelse af store doser af lægemidlet.

Doserne angivet i vejledningen tolereres sædvanligvis godt.

Instruktioner for brug af Effergangan (Metode og dosering)

Efferangan Brusetabletter, brugsvejledninger

Tabletter skal tages oralt, først at have opløst en tablet i 200 ml. vand. Tag i henhold til instruktionerne 1-2 tabletter 2-3 gange om dagen, hvor intervallet skal være mindst fire timer. Den tilladte dosis pr. Dag er 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsat nyre- eller leverfunktion samt ældre patienter skal reducere den daglige dosis af lægemidlet, hvilket øger tiden mellem tabletterne i 8 timer. Du kan tage medicinen i fem dage, forudsat at tabletterne bruges som bedøvelsesmiddel og i tre dage som antipyretisk.

Instruktioner for sirup til børn Efferalgan

Ved brug af Efferalgan babysirup skal anvisningerne til brug af forældre overholdes meget nøje. Ved bestemmelse af enheden doseringsmidler skal tage hensyn til barnets legemsvægt: middel dosis bestemmes ud fra hastigheden af ​​10-15 mg per 1 kg legemsvægt af barnet 3-4 gange om dagen, med den højeste daglige dosis bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vægt af barnet.

Det er nødvendigt at opretholde intervallet mellem doser i 4-6 timer. Det er mest hensigtsmæssigt at bestemme den krævede dosis med en måleske, som er fastgjort til hætteglasset af medicinen. Hvis barnet diagnosticeres med nedsat nyrefunktion, skal intervallet mellem doserne øges til 8 timer.

Du kan bruge sirupet i både ufortyndet form og med fortyndet flydende mælk, saft osv.

Brug lægemidlet i tre dage - for at reducere kropstemperatur og 5 dage - som smertestillende. Hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingens varighed, er det vigtigt at konsultere en læge.

Instruktioner for stearinlys

Instruktion til Effergalgan-stearinlys til børn giver mulighed for rektal administration af suppositorier. Lys 150 mg og 80 mg anvendes. Voksne mennesker og unge, der vejer over 60 kg, får en enkeltdosis på 500 mg, lægemidlet kan tages ikke mere end 4 gange om dagen. Du kan jævnligt bruge stearinlys i 5-7 dage. Den maksimale daglige dosis er ikke mere end 4 g af lægemidlet.

Børn fra 6 til 12 år skal anvende en enkeltdosis på 250-500 mg, børn fra 1 til 5 år - 120-250 mg, børn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Børn i op til 3 måneder skal bruge børns lys med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg af barnets vægt. På en dag kan stearinlys anvendes ikke mere end 4 gange, behandling kan ikke vare mere end 3 dage.

overdosis

Hvis lægemidlet er overdoseret, kan patienten opleve kvalme og opkastning, blanchering af huden, anoreksi, hepatonekrose. Hvis en voksen har taget en dosis paracetamol mere end 10-15 g, kan dennes toksiske virkning forekomme. Især øges aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, protrombintiden øges. Efter 1-6 kan det udvise leverskade. I sjældne tilfælde blev der observeret fulminant udvikling af leverinsufficiens ved overdosering, hvor udvikling af nyreinsufficiens er mulig som komplikationer.

I tilfælde af en overdosis i de første seks timer, skal du vaske maven. Efter dette 8-9 timer efter en overdosis skal donatorer SH-grupper og precursorer af syntesen af ​​glutathionmethionin efter 12 timer introduceres N-acetylcystein.

Yderligere handlinger bestemmes af niveauet af paracetamol i blodet og af hvor lang tid det tog efter at have taget det.

interaktion

Fremstillingen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol forøges ved samtidig administration af inducerende mikrosomal oxidation i leveren (ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva), som følge heraf kan alvorlig forgiftning udvikle sig.

Med samtidig administration af ethanol og paracetamol, akut pancreatitis.

Samtidig anvendelse af inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Virkningen af ​​uricosuric medicin falder ved brug af paracetamol.

Anvendelsen af ​​paracetamol samtidig med salicylater øger sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger væsentligt.

Paracetamols halveringstid stiger med samtidig optagelse salicylamid.

Ved modtagelse samtidig med chloramphenicol toksiciteten af ​​sidstnævnte øges.

modtagelse probenecid næsten halverer clearance af paracetamol på grund af inhibering af binding til glucuronsyre.

Forøger virkningen af ​​antikoagulantia af indirekte virkninger, når paracetamol tages.

Absorption af paracetamol kan falde ved samtidig administration af antikolinergiske lægemidler.

Hvis paracetamol tages samtidigt med oral prævention, accelereres udskillelsen af ​​paracetamol fra kroppen, og dens smertestillende effekt reduceres.

Indtaget af aktivt kul nedsætter biotilgængeligheden af ​​paracetamol.

Anvendelsen af ​​paracetamol og diazepam fører til et fald i udskillelsen diazepam.

Med samtidig applikation, myelodepressive effekten zidovudin. Der er tegn på alvorlig giftig skade på leveren med denne kombination. Der er også oplysninger om den toksiske skade på leveren med samtidig administration af paracetamol og isoniazid.

Der er data om tilfælde af hepatotoksicitet ved samtidig administration af paracetamol og phenobarbital.

Når det anvendes sammen med metoclopramid, kan paracetamolabsorptionen øges og blodniveauet øges.

Absorption af paracetamol fra tarmene øges ved samtidig administration med ethinylestradiol.

Hvis patienten tager lægemiddelkolestramin i mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte reducere.

Når det anvendes samtidig med lamotrigin, kan udskillelsen af ​​sidstnævnte fra kroppen øges.

Salgsbetingelser

I apoteket kan du købe uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevar alle former for Efferalgan-præparat ved en temperatur på højst 30 grader, på et tørt sted. Holdes væk fra børn.

Udløbsdato

Du kan opbevare produktet i 3 år.

Særlige instruktioner

Hvis smerten fortsætter med at forstyrre i mere end 5 dage, mens du tager Efferlangan, og feberen er mere end 3 dage, bør du konsultere en specialist.

Ved bestemmelse af indholdet af urinsyre i blodplasmaet kan resultaterne af laboratorietester forvrænges.

For at forhindre udseende af toksiske virkninger, tag ikke paracetamol til personer, der regelmæssigt forbruger alkoholholdige drikkevarer. Sandsynligheden for leverskade øges hos mennesker med alkoholisk hepatose.

Forudsat at lægemidlet er taget i lang tid, er det vigtigt at overvåge leveren og billedet af det perifere blod.

Efferlgan tabletter indeholder 412,4 mg natrium (i 1 tabel), dette bør tages i betragtning af personer, der overholder strenge lavt salt kost. Desuden bør tabletter ikke tages til patienter med lav absorption af glucose og galactose, intolerance over for fructose, mangel på isomaltase, da de indeholder sorbitol.

Du kan ikke tage Efferalgan samtidig med andre lægemidler, der indeholder paracetamol. For ikke at overskride den daglige dosis.

Forældre eller personer, der bryr sig om barnet, bør være opmærksomme på behovet for at annullere lægemidlet og kontakte lægen med forbehold for bivirkninger.

analoger

Analoger af dette lægemiddel er midler indeholdende paracetamol som en aktiv ingrediens. Denne medicin Sanidol, Panadol, Strimol, paracetamol, Prohodol, Tylenol mv. Lægen bør vælge den bedst egnede medicin til børn og voksne.

Efferalgan til børn

Tabletter brusende bør ikke tages til børn indtil 15 år.

EFFERALGAN stearinlys til børn og sirup til børn kan tages til børn i alderen 1 måned, hvis der er tegn på at tage medicinen. I dette tilfælde skal du tage højde for barnets krop og følge anvisningerne.

Ved graviditet og amning

Paracetamol passerer gennem placental barrieren og udskilles i modermælk.

Når graviditet er kontraindiceret, tages alle former for medicin i den første såvel som i tredje trimester. Brug ikke denne medicin under amning. Adgang til disse perioder er kun mulig under betingelse af klar kontrol af lægen og i nærværelse af strenge indikationer.

anmeldelser

Efterlad feedback om barnets Effergangan, skriver forældre, at stoffet meget hurtigt normaliserer kropstemperaturen i kold- og andre sygdomme. Brugere noterer sig bekvemmeligheden ved at bruge en sirup, som indeholder en måleske, samt suppositorier, som er nemme at injicere rektalt. Sirupen har en behagelig smag, hvilket letter brugen til de yngste børn.

Lys til børn er ikke mindre effektive og bruges ofte, hvis barnet nægter at tage medicinen oralt. Effervescent tabletter, ifølge anmeldelserne, er en effektiv smertestillende middel til voksne, og de lindrer hurtigt symptomerne på feber.

Pris Efferlangan, hvor du kan købe

Brusetabletterne kan købes til en pris på 170 rubler. til 16 stk. Børns Efferalgan - sirup til børn koster fra 110 rubler. for yup. 90 ml. Lys til børn kan købes til en pris på 150 rubler. til 10 stk. Prisen på stearinlys afhænger af emballagen og indholdet af det aktive stof.

Efferalgan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan - et stof tilhørende gruppen af ​​analgetika-antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som også har en antipyretisk virkning. Kernen i dens terapeutiske virkning er mekanismen til at blokere COX1 og COX2 i CNS med efterfølgende eksponering for centrene for termoregulering og smerte.

Manglen på antiinflammatorisk effekt skyldes neutralisering af paracetamols virkning på COX. Neutralisering udføres af cellulære peroxidaser i inflammerede væv.

Lægemidlet har nogen negativ virkning på vandet-saltbalance (ikke holde på vand og Na +) og gastrointestinale slimhinde fordi Efferalgan ikke blokerer prostaglandinsyntese i perifere væv.

Udstedelsesform for Effergangan

Til brug for Effergangan er der forskellige former for frigivelse af lægemidlet:

  • Syrup, som har en viskos konsistens og karamel-vanille aroma. Farven på sirup er gulbrun. Sirup Effargangan er pakket i 90 ml hætteglas. Flasken og den medfølgende måleske placeres i en papkasse;
  • Suppositorier af hvid farve, beregnet til rektal administration. De er kendetegnet ved en glat blank overflade. Suppositorier pakkes i konturerede cellepakker i en mængde på 5 stykker. Én karton indeholder 2 pakker;
  • Tabletterne er flade og runde. Tabletterne har afskårne kanter og et indsnit på den ene side, deres farve er hvid. Opløsning af tabletter i vand ledsages af en aktiv frigivelse af gasbobler. Tabletter i mængden af ​​4 stykker er pakket i strimler, i en kasse er der 4 eller 25 strimler;
  • Effervescent tabletter indeholdende vitamin C. Formen og udseendet af det samme som for konventionelle Efferalgan tabletter. Pakningstabletter i rør med 10 stk. Én karton indeholder et rør.

Der er også specielle former for medicin beregnet til børn:

  • Et brusende pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til oral indgivelse;
  • Løsning til oral administration
  • Rektale suppositorier.

Indikationer for brug af Effergangan

Ifølge instruktionerne til Effergangan anbefales lægemidlet til brug i følgende tilfælde:

  • Som et antipyretisk middel til influenza, luftvejssygdomme hos den akutte form, postprivivochnyh reaktioner under barndommen infektioner og andre sygdomme kendetegnet ved betændelse og fremkomsten af ​​feber med infektion;
  • Som et medikament med en analgetisk virkning i smertesyndromer moderat eller svag intensitet (også hos tandlægen, hovedpine, muskelsmerter, smerter forårsaget af forbrændinger og skader, neuralgi).

Kontraindikationer

Medicinske anmeldelser af Effergangan indikerer en række kontraindikationer, med en liste over hvilke der bør konsulteres inden påbegyndelse af lægemidlet:

  • Forringet lever- og / eller nyrefunktion i svære former;
  • Manglende tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Forskellige sygdomme i blodet;
  • Alder er mindre end en måned;
  • Overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Effergangan, især til parabener (propyl- og methylparhydroxybenzoat).

Det anbefales, at Efferalgan anvendes med forsigtighed i tilfælde af unormal lever- og / eller nyrefunktion i mild til moderat grad, såvel som i Gilbert's syndrom.

Instruktion for brug af Effergangan

Instruktion for Effergangan ordinerer at tage medicinen inde (medmindre andet er angivet), med rigeligt vand. Mellem måltider og brug af lægemidlet skal være mindst 1 time, men ikke mere end 2 timer.

Doseringen varierer afhængigt af patientens alder:

  • For voksne og unge over 12 år (hvis deres vægt overstiger 40 kg) er enkeltdosis 500 mg, den maksimale enkeltdosis er 1 g. Hyppigheden af ​​påføring er ikke mere end 4 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 4 g. Behandlingens varighed bør ikke være mere end 5 dage - en uge;
  • Børn op til 6 måneder. og mindre end 7 kg gives en dosis svarende til højst 350 mg Effergangan pr. dag; børn under et år (hvis vægt er mindre end 10 kg) - 500 mg; Børn under 3 år og vejer mindre end 15 kg - 750 mg; Børn under 6 år og vejer mindre end 22 kg - 1 g medicin; op til 9 år og mindre end 30 kg - 1,5 g; op til 12 år og mindre end 40 kg - 2 g Effergangan maksimum. Hvis barnets alder er mindre end 3 måneder, men mere end 1 måned, er dosen ordineret af lægen.

Intervallet mellem medicin skal være mindst 4 timer. Varigheden af ​​Efferalgan uden lægelig rådgivning kan ikke være mere end 3 dage (for at reducere varme) og ikke mere end 5 dage, hvis lægemidlet anvendes som smertestillende middel.

Rektalt Efferalgan bør også indføres med fokus på patientens alder: dosering til voksne er 500 mg 1 til 4 gange om dagen, den maksimale enkeltdosis - 1 g dagligt - 4 år Børn fra 12 til 15 år Efferalgan anbefalede mængde på 250-300 mg fra 3 til 4 gange om dagen; børn, hvis alder er fra 8 til 12 år, bør tage stoffet i samme dosis tre gange om dagen; fra 6-8 år er den nødvendige dosis den samme, frekvensen reduceres til 2-3 gange; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; For børn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen - op til 3 gange; fra et år til to - 80 mg 3 eller 4 gange om dagen; fra et halvt år til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 gange; fra 3 måneder til et halvt år for at tage 80 mg ikke mere end 2 gange dagligt.

Side Efferalgan Effects

Brug af Effergangan kan føre til udseende af uønskede reaktioner. De er beskrevet nedenfor:

  • Allergiske reaktioner i form af Quinckes ødem, kløe, hududslæt;
  • Opkastning, kvalme, smerter og smerter i maven, hepatotoksisk virkning;
  • Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
  • Nefrotoksisk virkning, som skyldes langvarig brug af Effergangan i høje doser.

Særlige instruktioner

Medicinske vurderinger af Effergangan indikerer sandsynligheden for en stigning i det maksimalt tilladte daglige indtag med samtidig indgivelse af lægemidlet sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

Manglende terapeutisk virkning (vedvarende symptomer på feber i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage) er en anledning til at søge lægehjælp.

Patienter med diabetes og patienter, der følger en kost, hvilket indebærer udelukkelse af sukker, er det nødvendigt at huske på, at 1 ml indeholder sukker i en mængde på 0,335 g

Opbevaringsforhold

Efferalgan bør opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, væk fra børn. Holdbarhed er 3 år.

Du Kan Også Gerne

paracetamol

Beskrivelsen er aktuelt 2015/07/07 Latinske navn: Paracetamol ATX kode: N02BE01 Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol) producent: Rozfarm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, pharm, Dalkhimpharm, Irbit kemisk-farmaceutiske anlæg, Farmapol-Volga Mega Pharm (Rusland), Anqiu lu'an Pharmaceutical Co. (China), OOO Farmaceutisk virksomhed "Sundhed" (Ukraine)strukturSammensætningen af Paracetamol i tabletter indeholder 500 eller 200 mg af det aktive stof.

Sådan fjerner du kulden hurtigt på læberne - en liste over de bedste salver

Når salven bruges fra herpesEt uundværligt værktøj, når de første symptomer på herpes - en salve til kolde læber - Hjælper til hurtigt at håndtere infektionen i begyndelsen og i nogle tilfælde gør det muligt at forebygge udvikling af ubehagelige symptomer, og spredning af den patologiske proces, samt at undgå forekomsten af ​​kosmetiske defekter.